Hace dos meses, el 1 de mayo, conocimos una noticia a través de la Agencia para los Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), la cual emitió una “autorización de uso urgente” para el tratamiento de casos graves de covid-19 con el antiviral Remdesivir. Y el 25 de junio, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendaba a la Comisión Europea su “autorización condicional” para estos pacientes.
Pero, este fármaco conlleva el riesgo de agotarse, por motivos entre otros, por el hecho de que el gobierno de EE.UU. ha adquirido el 90% de la producción de este fármaco para los próximos tres meses, y además hay una subida exponencial de casos de coronavirus. Así pues ¿qué es el Remdesivir, cómo se toma y como actúa en nuestro cuerpo frente al coronavirus? Os explicamos las razones, y el por qué ha comenzado a terminarse en nuestro país desde Moncloa.com
2¿Es eficaz y segura en pacientes con covid-19?
A finales de abril de 2020 se publicaron en The Lancet los resultados preliminares de un estudio aleatorizado, doble-ciego y controlado, realizado en Hubei (China). En este estudio se incluyeron 237 pacientes (158 tratados con remdesivir y 79 tratados con placebo) con infección grave por SARS-CoV-2.
El estudio evaluó el “tiempo hasta la mejoría clínica”. Aunque los resultados no fueron estadísticamente significativos, se observó que el “tiempo hasta la mejoría clínica” fue menor en los pacientes que recibieron remdesivir en el marco de los primeros 10 días desde el inicio de los síntomas. Una antesala que fue muy prometedora hasta la comercialización del fármaco en cuestión.
